תאריך: 27/12/2018
הסדנא, שאורגנה ומומנה ע"י אילמ"ר, התקיימה ב 27.12.18 במרכז ללימודי ארץ ישראל יפה.
השתתפות המעבדות במחקרים רפואיים דורשת ידע והתמצאות בנהלי ה-GCP – Good Clinical Practice.
מטרת הסדנה הייתה להציג לעובדי המעבדות את הדרישות לעריכת מחקרים קליניים ולהעשיר את הידע בנושאים כגון ועדות הלסינקי, ועדות אתיות, חובות החוקר, תפקיד המעבדה במחקר ועוד.
הסדנה הועברה על ידי גב' אורנה לנגרמן, מנהלת מחלקת ההדרכה של חברת "GCP מחקרים קליניים בע"מ". ההדרכה הייתה מעולה, מעשירה ומעניינת והעידו על כך המשובים המצוינים שהתקבלו מהמשתתפים.
בסדנא השתתפו 33 חברי אילמ"ר. מצ"ב תמונות
